4月13日下午，西藏自治區(qū)藥監(jiān)局為西藏甘露醫(yī)療器械有限公司發(fā)放西藏第一張醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。這將填補西藏在一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)供應(yīng)方面的空白。

　　自治區(qū)藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處處長次仁央金說，為緩解西藏醫(yī)療器械物資供應(yīng)不足的困難，自治區(qū)黨委、政府部署成立西藏甘露醫(yī)療器械有限公司。自治區(qū)藥監(jiān)局第一時間響應(yīng)工作要求，提前介入、靠前服務(wù)，啟動應(yīng)急審批程序。從2020年2月12日起，歷時2個月，完成西藏甘露醫(yī)療器械有限公司申報的一次性醫(yī)療口罩產(chǎn)品的注冊資料和現(xiàn)場許可核查及產(chǎn)品質(zhì)量檢測，13日正式核發(fā)應(yīng)急用《醫(yī)療器械注冊證》《生產(chǎn)許可證》。

　　據(jù)悉，甘露醫(yī)療器械有限公司于4月6日正式投入生產(chǎn)一次性醫(yī)用口罩，13日起，該公司生產(chǎn)的一次性醫(yī)用口罩全面上市。醫(yī)用口罩上市后，首先供應(yīng)學(xué)校、醫(yī)療機構(gòu)，而后再向市場供應(yīng)。

　　西藏甘露醫(yī)療器械有限公司副總經(jīng)理色珍表示，公司將依法嚴格履行企業(yè)主體質(zhì)量責(zé)任制，嚴格控制源頭質(zhì)量關(guān)，嚴格要求生產(chǎn)過程控制，嚴格執(zhí)行出廠檢測標(biāo)準(zhǔn)，確保出廠口罩的質(zhì)量和安全。