原標(biāo)題：新藥安全評(píng)價(jià)有了國際“通行證”

　　河北首家經(jīng)合組織GLP認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲批

　　新藥安全評(píng)價(jià)有了國際“通行證”

　　近日，國科賽賦河北醫(yī)藥技術(shù)有限公司通過經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（經(jīng)合組織）良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）評(píng)審，成為河北省首家通過該評(píng)審的機(jī)構(gòu)。這標(biāo)志著該公司出具的藥物評(píng)價(jià)研究報(bào)告將在經(jīng)合組織34個(gè)成員國和7個(gè)數(shù)據(jù)互認(rèn)國實(shí)現(xiàn)通用，為創(chuàng)新藥“出?！碧峁┍憷咝У募夹g(shù)保障。

　　國科賽賦公司位于廊坊固安，是京津冀地區(qū)規(guī)模最大的非臨床藥理毒理研究機(jī)構(gòu)。4月1日，記者走進(jìn)該公司安評(píng)中心的實(shí)驗(yàn)室，研發(fā)人員正小心翼翼地用血管夾夾住大鼠血管，套入針管逆向灌流。

　　“藥物進(jìn)入生物體后，我們要采集血液、排泄物、動(dòng)物組織等樣品，通過一系列精密儀器檢測(cè)樣品中的成分、濃度等，最終針對(duì)藥物的安全性、有效性等出具評(píng)價(jià)研究報(bào)告。”公司副總經(jīng)理劉靜告訴記者。

　　評(píng)價(jià)研究報(bào)告是創(chuàng)新藥能否進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)和最終能否上市的重要依據(jù)。過去，國科賽賦出具的報(bào)告不被經(jīng)合組織成員國承認(rèn)，新藥在這些國家上市，還需到當(dāng)?shù)刂匦略囼?yàn)。

　　讓一份報(bào)告在多國通用，GLP建設(shè)是關(guān)鍵。

　　“GLP是藥物非臨床評(píng)價(jià)研究必須遵循的一套嚴(yán)格質(zhì)量管理體系，目的是確保用藥安全。”國科賽賦質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人李紅說。

　　1981年，經(jīng)合組織編寫了一套GLP準(zhǔn)則，依從該準(zhǔn)則并通過經(jīng)合組織認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，就能出具“暢行”經(jīng)合組織成員國和數(shù)據(jù)互認(rèn)國的評(píng)價(jià)研究報(bào)告。

　　“經(jīng)合組織的GLP準(zhǔn)則共10條，對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)組織和人員、設(shè)施、儀器材料等都做了明確規(guī)定。”李紅介紹，從2017年創(chuàng)立之初，國科賽賦便開始參照該準(zhǔn)則，建立評(píng)價(jià)研究體系。

　　在省科技廳支持下，企業(yè)建設(shè)省級(jí)創(chuàng)新藥物評(píng)價(jià)技術(shù)創(chuàng)新中心；固安縣積極搭建企業(yè)與高校院所交流合作平臺(tái)，為企業(yè)招攬創(chuàng)新人才。

　　經(jīng)過不斷發(fā)展，國科賽賦已擁有十余個(gè)功能實(shí)驗(yàn)室，完成數(shù)百個(gè)品種的藥物評(píng)價(jià)研究。2023年4月，該公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局批復(fù)的十項(xiàng)全項(xiàng)非臨床評(píng)價(jià)試驗(yàn)的GLP認(rèn)證資質(zhì)。

　　近日，經(jīng)合組織評(píng)審組對(duì)國科賽賦進(jìn)行了為期三天的GLP檢查，對(duì)設(shè)施、設(shè)備及人員技術(shù)能力等均給予高度評(píng)價(jià)，為企業(yè)頒發(fā)認(rèn)證證書。

　　截至2023年年底，河北生物醫(yī)藥規(guī)上企業(yè)達(dá)470家。這張證書，將為河北省新藥“出?！碧峁└蟊憷??！笆?nèi)有了符合資質(zhì)的評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)，不僅方便溝通試驗(yàn)進(jìn)展，還能使用省里發(fā)放的創(chuàng)新券，節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用?！庇兴幤筘?fù)責(zé)人表示。

　　手握國際“通行證”，國科賽賦積極開辟國外市場(chǎng)。今年，該公司海外藥物評(píng)價(jià)研究訂單不斷，截至目前，已達(dá)成十余項(xiàng)合作。（記者王璐丹）